Pristupačnost
U subotu 24. siječnja 2026. u sklopu kolegija Kemija okoliša studenti prijediplomskog studija Kemija te integriranog prijediplomskog i diplomskog studija Biologija i Kemija, modul nastavnički, posjetili su Nuklearnu elektranu Krško. Izuzetno zanimljivo predavanje studentima je održao Luka Cavaliere Lokas, univ. mag. phys., donedavno student fizike na Prirodoslovno-matematičkom fakultetu u Zagrebu, a trenutno inženjer za nuklearno gorivo i jezgru reaktora u odjelu Inženjerstva Nuklearne elektrane Krško.
Pozivaju se zainteresirani studenti da sudjeluju na Otvorenom danu kemije koji će se održati u sklopu Dana i noći na PMF-u 17. travnja 2026. godine. Prijavu je moguće obaviti preko poveznice.
Za sve dodatne informacije slobodno se javite koordinatoru ovogodišnjeg ODK Igoru Živkoviću na Teams ili e-mail: izivkovic.chem@pmf.hr.
Znanstvenici Kemijskog odsjeka Gordan Horvat, Matija Modrušan, Nikola Cindro i Vladislav Tomišić te bivši studenti KO, PMF Tamara Rinkovec i Siniša Tarana, u suradnji s Antonijom Tomić (Institut Ruđer Bošković), Nikolinom Vidović (Fakultet Biotehnologije i razvoja lijekova, Rijeka) i Giovannom Speranzom sa Sveučilišta u Milanu objavili su rad pod naslovom Anion complexes of small Boc-protected lysine cyclopeptides in solution u uglednom časopisu Journal of Molecular Liquids (IF 5,2).
Ciklopeptidi predstavljaju obećavajuću klasu svestranih makrocikličkih anionskih receptora. Sposobnost kompleksiranja aniona ovim spojevima može se pripisati svojstvu proton-donorskim svojstvima vodikove veze amidnih skupina peptidne okosnice, fleksibilnosti makrocikličkog prstena i varijabilnosti podjedinica. Oni pokazuju superiornu metaboličku stabilnost i afinitet za nabijene vrste u usporedbi s njihovim linearnim analozima, budući da su vezne skupine u cikličkim receptorima već unaprijed organizirane u vezno mjesto u obliku prstena.
U ovom radu opisana su anion-receptorska svojstva tetra-, penta- i heksalizinskih ciklopeptida zaštićenih BOC skupinama na bočnim ograncima. Vezanje aniona na ciklopeptide praćeno je u acetonitrilu te, zbog slabe topljivosti tetrapeptida u tom otapalu, u DMSO-u. Mikrokalorimetrijskim i 1H NMR titracijama određene su vrijednosti standardnih konstanti stabilnosti nastalih kompleksa kao i ostale termodinamičke veličine (standardna Gibbsova energija, entalpija i entropija). Većina aniona tvori 1:1 tip kompleksa s ciklopeptidima, dok je u slučaju hidrogensulfatnog i dihidrogenfosfatnog aniona uočeno nastajanje 1:2, 2:1 pa čak i 1:3 (peptid:anion) kompleksa. Računalnim (MD i QM/MM) metodama istražena je struktura slobodnih ciklopeptida i njihovih anionskih kompleksa. Rezultati istraživanja upućuju na značajno smanjenje afiniteta cikoheksapeptida u odnosu na peptide sastavljene od četiri i pet podjedinica.